DPARD (Dutch Pediatric and Adult Registry of Diabetes) is de landelijke registratie van gegevens van kinderen én volwassenen met diabetes in de tweede en derde lijn en is per 1 augustus 2016 van start gegaan. In deze notitie wordt een eerste korte toelichting gegeven op het doel van de registratie, de wijze van gegevensverzameling, governance, kosten-baten afwegingen, financiering en planning.
Doel van de kwaliteitsregistratie
Het ontbreekt in Nederland aan goede en betrouwbare informatie over aantallen mensen met diabetes type 1 en type 2, de prevalentie van complicaties (zoals blindheid en amputaties), effecten van de behandeling, multimorbiditeit en over de kwaliteit van de geboden zorg in de tweede lijn. Tegelijkertijd zijn de zorgkosten van deze patiënten (ongeveer 185.000 totaal) substantieel, o.a. door complicaties als blindheid en amputaties en een relatief hoge mortaliteit. Lees verder in bijgaand artikel
Klik hier voor meer informatie over DPARD
DPARD is een initiatief van:
